Solusi penyembuhan paling efektif untuk atasi penyakit thalasemia dengan obat alami Tahitian noni yang terbuat dari buah mengkudu yang sudah terbukti ampuh dan mujarab tanpa efek samping dan bahan kimia
gambar thalasemia Obat Alami Thalasemia
Thalassemia
adalah sekelompok penyakit keturunan yang merupakan akibat dari
ketidakseimbangan pembuatan salah satu dari keempat rantai asam amino
yang membentuk hemoglobin.Obat penyakit thalasemia
PENYEBAB
Ketidakseimbangan dalam rantai protein globin alfa dan beta, yang diperlukan dalam pembentukan hemoglobin, disebabkan oleh sebuah gen cacat yang diturunkan.Obat penyakit thalasemia
Untuk menderita penyakit ini, seseorang harus memiliki 2 gen dari kedua orang tuanya.Obat penyakit thalasemia
Jika hanya 1 gen yang diturunkan, maka orang tersebut hanya menjadi pembawa tetapi tidak menunjukkan gejala-gejala dari penyakit ini.
Ketidakseimbangan dalam rantai protein globin alfa dan beta, yang diperlukan dalam pembentukan hemoglobin, disebabkan oleh sebuah gen cacat yang diturunkan.Obat penyakit thalasemia
Untuk menderita penyakit ini, seseorang harus memiliki 2 gen dari kedua orang tuanya.Obat penyakit thalasemia
Jika hanya 1 gen yang diturunkan, maka orang tersebut hanya menjadi pembawa tetapi tidak menunjukkan gejala-gejala dari penyakit ini.
Thalasemia digolongkan bedasarkan rantai asam amino yang terkena.
2 jenis yang utama adalah Alfa-thalassemia (melibatkan rantai alfa) dan Beta-thalassemia (melibatkan rantai beta).Obat penyakit thalasemia
2 jenis yang utama adalah Alfa-thalassemia (melibatkan rantai alfa) dan Beta-thalassemia (melibatkan rantai beta).Obat penyakit thalasemia
Thalassemia juga digolongkan berdasarkan apakah seseorang memiliki 1
gen cacat (Thalassemia minor) atau 2 gen cacat (Thalassemia mayor).
Alfa-thalassemia paling sering ditemukan pada orang kulit hitam (25%
minimal membawa 1 gen), dan beta-thalassemia pada orang di daerah
Mediterania dan Asia Tenggara.Obat penyakit thalasemia
1 gen untuk beta-thalassemia menyebabkan anemia ringan sampai sedang
tanpa menimbulkan gejala; 2 gen menyebabkan anemia berat disertai
gejala-gejala.Obat penyakit thalasemia
Sekitar 10% orang yang memiliki paling tidak 1 gen untuk alfa-thalassemia juga menderita anemia ringan.Obat penyakit thalasemia
Sekitar 10% orang yang memiliki paling tidak 1 gen untuk alfa-thalassemia juga menderita anemia ringan.Obat penyakit thalasemia
GEJALA
Semua thalassemia memiliki gejala yang mirip, tetapi beratnya bervariasi.
Sebagian besar penderita mengalami anemia yang ringan.
Pada bentuk yang lebih berat, misalnya beta-thalassemia mayor, bisa
terjadi sakit kuning (jaundice), luka terbuka di kulit (ulkus, borok),
batu empedu dan pembesaran limpa.Obat penyakit thalasemia
Sumsum tulang yang terlalu aktif bisa menyebabkan penebalan dan pembesaran tulang, terutama tulang kepala dan wajah.
Tulang-tulang panjang menjadi lemah dan mudah patah.
Tulang-tulang panjang menjadi lemah dan mudah patah.
Anak-anak yang menderita thalassemia akan tumbuh lebih lambat dan
mencapai masa pubertas lebih lambat dibandingkan anak lainnya yang
normal.Obat penyakit thalasemia
Karena penyerapan zat besi meningkat dan seringnya menjalani
transfusi, maka kelebihan zat besi bisa terkumpul dan mengendap dalam
otot jantung, yang pada akhirnya bisa menyebabkan gagal jantung.Obat
penyakit thalasemia
DIAGNOSA
Thalassemia lebih sulit didiagnosis dibandingkan penyakit hemoglobin lainnya.Obat penyakit thalasemia
Hitung jenis darah komplit menunjukkan adanya anemia dan rendahnya MCV (mean corpuscular volume).Obat penyakit thalasemia
Elektroforesa bisa membantu, tetapi tidak pasti, terutama untuk alfa-thalassemia.Obat penyakit thalasemia
Karena itu diagnosis biasanya berdasarkan kepada pola herediter dan pemeriksaan hemoglobin khusus.Obat penyakit thalasemia
Karena itu diagnosis biasanya berdasarkan kepada pola herediter dan pemeriksaan hemoglobin khusus.Obat penyakit thalasemia
Thalassemia mayor
Thalassemia minor
PENGOBATAN
Pada thalassemia yang berat diperlukan transfusi darah rutin dan
pemberian tambahan asam folat.dengan cara mengkonsumsi obat thalasemia
alami tahitian noni yang sudah terbukti khasiatnya
Penderita yang menjalani transfusi, harus menghindari tambahan zat besi dan obat-obat yang bersifat oksidatif (misalnya sulfonamid), karena zat besi yang berlebihan bisa menyebabkan keracunan.
Penderita yang menjalani transfusi, harus menghindari tambahan zat besi dan obat-obat yang bersifat oksidatif (misalnya sulfonamid), karena zat besi yang berlebihan bisa menyebabkan keracunan.
Pada bentuk yang sangat berat, mungkin diperlukan pencangkokan sumsum tulang.Obat penyakit thalasemia
Terapi genetik masih dalam tahap penelitian.Obat penyakit thalasemia
PENCEGAHAN
Pada keluarga dengan riwayat thalassemia perlu dilakukan penyuluhan genetik untuk menentukan resiko memiliki anak yang menderita thalassemia.Obat penyakit thalasemia
Cara pemesanan
FORMAT PEMESANAN
ONN: Jml Pesanan NN/ Nama Jelas/ Alamat Jelas/ No Tpl-HP
Contoh :
ONN=2 btl NN/ Almira/ Jl. Gatot Subroto No.45 Jakarta/ 0219111xx-0812222xxx
kirim ke :
081286193971/ 085281893339
kirim ke :
081286193971/ 085281893339
Jangan tunggu penyakit anda tambah parah,dan jangan biarkan keluarga atau anak anda menderita penyakit thalasemia.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar